תוצאות חיוביות מניסוי קליני בשלב 3 של התרופה הניסיונית לירידה במשקל

חברת התרופות האמריקאית איליי לילי (LLY) חוותה זינוק חד במנייתה לאחר פרסום תוצאות חיוביות מניסוי קליני בשלב 3 של התרופה הניסיונית שלה לירידה במשקל, אורפורגליפרון (Orforglipron).

תוצאות מבטיחות בגלולה החדשה: במהלך 40 שבועות, התרופה הפחיתה את משקל הגוף בכ-7.9% במינון הגבוה ביותר, והביאה לירידה של 1.3%–1.6% ברמות הסוכר בדם (HbA1c) בקרב חולי סוכרת סוג 2.

בהשוואה לזריקות הפופולריות כיום כמו אוזמפיק ו-וויגובי המיוצרות על ידי נובו נורדיסק (NVO), הגלולה של איליי לילי מציעה יתרון ברור מבחינת נוחות עבור הצרכן והיצרן.

מנקודת מבט של הצרכן, גלולה נתפסת לעיתים קרובות כפתרון פחות פולשני, פשוט יותר לשילוב בשגרה, וקל יותר לשינוע ואחסון יתרון במיוחד באזורים עם גישה מוגבלת.

מבחינת השפעה פיזיולוגית, התרופות בבליעה עלולות להיות מאתגרות יותר לעיכול, ולעיתים גורמות לתופעות לוואי בקיבה בשכיחות גבוהה יותר מאשר זריקות. על פי הדיווח, תופעות הלוואי כללו בחילה (13%–18%), שלשול (19%–26%) והקאות (5%–14%), אך לא נצפו בעיות בטיחות בכבד, בניגוד לתרופה דומה של פייזר (PFE) שנפסלה לאחרונה בשל חשש לפגיעה בכבד. עם זאת, אציין כי שיעור תופעות הלוואי נמצא בטווח דומה לזה של זריקות ה-GLP-1.

איליי לילי מתכננת להגיש בקשה לאישור התרופה לטיפול בהשמנת יתר עד סוף 2025, ולאישור לטיפול בסוכרת בתחילת 2026. החברה כבר החלה בהיערכות לייצור המוני של התרופה. ​

המשקיעים קיבלו את ההודעה בהתלהבות, כאשר מניית החברה (LLY) זינקה בכ-14.3%, והשפיעה על מניית נובו נורדיסק (NVO) שירדה כ-7.5%.

בשורה התחתונה, הגלולה אורפורגליפרון עשויה לשנות את פני שוק התרופות לירידה במשקל, המוערך להגיע ל-150 מיליארד דולר בשנים הקרובות. אם תאושר, היא תציע טיפול נוח, יעיל, ואולי גם משתלם יותר, עם פוטנציאל לחזק את מעמדה של איליי לילי כמובילה עולמית בתחום.

קרדיט: ערוץ הטלגרם תשואת יתר – וול סטריט     קרדיט לתמונות: רשתות חברתיות