פריצות דרך בטיפולים בסרטן: תרופה בהזרקה מחסלת גידולים אצל חלק מחולי הסרטן ומדגימה שיפור עצום בהישרדותם

שני מחקרים חדשים שהוצגו בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית בשיקגו מדווחים על התקדמות משמעותית בטיפול בכמה סוגי סרטן קשים, אם כי אחד הטיפולים הדגים שיעור גבוה של תופעות לוואי קשות.

במחקר הראשון, דיווחו רופאים על תוצאות "חסרות תקדים" של תרופה הניתנת בהזרקה בעלת פעולה משולשת בשם amivantamab עבור חולי סרטן ראש וצוואר שמחלתם חזרה לאחר כימותרפיה ואימונותרפיה או שלא הגיבה לטיפולים סטנדרטיים.

הניסוי הבינלאומי נערך ב-11 מדינות וכלל 102 חולים. על פי התוצאות, גידולים אצל 43 חולים התכווצו או נעלמו לחלוטין. מבין אלה, 28 חולים חוו הצטמקות משמעותית של הגידול, וב-15 חולים, הרופאים לא ראו עוד סימנים של הגידול.

קווין הרינגטון, פרופסור לטיפולים ביולוגיים בסרטן במכון לחקר הסרטן בלונדון, אמר ל"גרדיאן" כי שיעור תגובה זה בקרב חולים שהסרטן שלהם הפך עמיד לכימותרפיה ואימונותרפיה הוא "חסר תקדים". הוא אמר שאפשרויות הטיפול עבור קבוצת חולים זו היו בעבר מוגבלות מאוד.

חולים שקיבלו אמיוונטומאב שרדו בממוצע 12.5 חודשים לאחר תחילת הטיפול, למרות שסוג זה של סרטן בדרך כלל בעל תוצאות גרועות מאוד לאחר כישלון טיפולים סטנדרטיים.

הזרקה חכמה זו תוקפת סרטן בשלוש דרכים. ראשית, היא חוסמת חלבון הנקרא קולטן גורם גדילה אפידרמלי, אשר בדרך כלל מסייע לגידולים לגדול. שנית, היא חוסמת מסלול נוסף הנקרא MET, אשר תאי סרטן משתמשים בו לעיתים כדי להתחמק מתרופות ולשרוד. שלישית, היא גם מפעילה את מערכת החיסון של הגוף כך שהגוף יוכל לתקוף טוב יותר את הגידול עצמו.

בהתאם לכך, תרופה זו חוסמת את צמיחת הסרטן, מגבילה את בריחתו מטיפול, ועוזרת למערכת החיסון לתקוף את הסרטן.

אמיוונטומב, המיוצר על ידי ג'ונסון אנד ג'ונסון, ניתן כזריקה תת עורית ולא כזריקה תוך ורידית, מה שעשוי לקצר ולהקל יותר על הטיפול במרפאות חוץ. דווח כי רוב תופעות הלוואי הן קלות עד בינוניות, ופחות מ-10 חולים נאלצו להפסיק את הטיפול.

חוקרים אמרו גם כי התרופה הראתה תוצאות דומות בחולים עם סרטן ריאות וכיום היא נחקרת בכ-60 ניסויים קליניים לסרטן ריאות, מעי גס, מוח וקיבה.

במחקר שני, אינסייט הודיעה כי שילוב של מונג'ובי עם רבלימיד של בריסטול-מאיירס סקוויב הפחית את הסיכון להתקדמות המחלה, הישנות הסרטן או מוות ב-25 אחוזים בחולים שאובחנו לאחרונה עם לימפומה מפושטת של תאי B גדולים בהשוואה לטיפול סטנדרטי.

עם זאת, טיפול משולב זה היה קשור לתופעות לוואי חמורות יותר. תופעות לוואי חמורות דווחו בכמעט 87 אחוז מהחולים שקיבלו את שילוב Monjovi, בהשוואה ל-76 אחוז בקבוצת הטיפול הסטנדרטי. הפסקת הטיפול עקב תופעות לוואי הייתה גבוהה יותר גם בקבוצת התרופה המשולבת.

עם זאת, שיעור התמותה הכולל דווח כ-18.5% בקבוצת הטיפול המשולב ו-21.7% בקבוצת הטיפול הסטנדרטי.

לפי רויטרס, גורם מחקר באינסייט אמר כי נתוני ההישרדות עדיין ראשוניים, אך מראים מגמה ברורה של שיפור.

אינסייט אומרת שהיא מתכננת להרחיב את הרישיון לשימוש בשילוב תרופות זה כטיפול קו ראשון בארצות הברית ובאירופה.

קרדיט: רדיו פרדה    קרדיט לתמונות: